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IgA肾病的症状有哪些

发布时间:2019-11-0656936次浏览

IgA肾病有很明显的症状表现,早期的时候可能会出现身体水肿的现象,再就是会有蛋白尿以及镜下血尿,也有可能会有急性发作性肉眼血尿。除此之外,患者尿液当中的泡沫也会增多。

IgA肾病是一种原发性肾小球疾病,属于是慢性肾病的类型。该病在初期的时候症状表现并不明显,很容易被患者忽视,等到症状明显的时候,病情已经很严重了,不仅治疗的难度加大,治愈的可能性也会降低,因此大家一定要了解IgA肾病的症状。那么IgA肾病的症状有哪些?
  1、身体水肿
  在IgA肾病发病的早期,患者的身体会出现水肿的症状,特别是在早晨起来的时候,眼皮以及脸上的水肿尤为明显,不过中午过后就会慢慢的消退。除此之外,在过度劳累之后,水肿的症状也会加重,适当的休息可以减轻,水肿严重的部位通常都是在脚踝内侧、下肢以及腰骶部。
  2、蛋白尿
  IgA肾病还有可能会出现蛋白尿的症状,一般来说都是轻度蛋白尿,少数的患者会出现大量的蛋白尿,严重的话会表现为肾病综合症。
  3、镜下血尿
  镜下血尿实际上就是尿液在显微镜下可以观察到红细胞,这种情况通常都是发生在儿童和青少年患者的身上,由于症状表现并不是很明显,一般来说不会被发现,可表现为单纯镜下血尿,也有一些患者是镜下血尿伴随少量的蛋白尿。
  4、急性发作性肉眼血尿
  有些IgA肾病患者会出现急性发作性肉眼血尿的症状,肉眼血尿可以持续几个小时,也可以持续几天的时间,之后会转为持续性镜下血尿,有部分患者血尿会消失,不过容易反复发作,有时候还会伴随轻微的全身症状,比如说尿痛和肌肉酸痛。
  5、尿液中的泡沫增多
  一旦患上IgA肾病,患者尿液当中的泡沫也会增多,长时间不消失,这也是其常见的症状表现之一。之所以会出现这种情况,是因为尿液当中的蛋白质比较多,有部分患者会伴随腰痛的症状。

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慢性iga肾病注意哪些
如果患有慢性iga肾病,在日常的生活中需要多注意休息,有严重水肿和高血压时要卧床休息。再就是要合理搭配饮食,保证热量供应,限制蛋白质和食盐摄入量。还需要保持皮肤清洁干燥并避免受压,也要注意预防外感,同时还需要保持愉快的心情。
IgA肾病严重吗
IgA肾病的病情有轻有重,其严重程度常与其临床表现和病理类型有着很大的关系,一般情况下临床表现为单纯镜下血尿或是尿蛋白定量小于一克每二十四小时,病理表现中表现为光镜下大致正常或仅有轻度系膜增生或者是系膜增生和硬化的肾小球小于百分之五十的患者,一般药物治疗可取得不错的疗效,预后也相对较好,经过治疗后,尿蛋白转阴或者下降至零点三克每二十四时以下,获得临床缓解,肾功能可长期保持正常。若临床上以肾病综合征起病或表现为急性肾功能衰竭的患者,或病理表现为新月体性肾炎或弥漫性肾小球增生和肾小球硬化,肾间质纤维化等病理表现的话,药物治疗效果欠佳,一般愈后较差,肾脏功能持续损害,最终进入慢性肾衰竭阶段,发展至尿毒症期。
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IgA肾病的检查方法有哪些
肾病是指肾脏病理以肾小球系膜IgA免疫复合物沉积,系膜细胞增生为基础病变的一组肾小球疾病。IgA肾病临床表现没有特异性,主要以血尿为主,几乎所有病例均有血尿,其次可有蛋白尿,高血压、肾功能损害等表现。临床上可通过尿常规、24小时尿蛋白定量、尿红细胞形态检查和人免疫球蛋白测定,初步判定肾小球疾病,最终确诊最终确诊IgA肾病仍然需要行肾活检穿刺术,肾脏病理提示IgA为主的免疫球蛋白在肾小球系膜区呈颗粒状或团块状弥漫沉积,常伴补体C3沉积。光镜下的病变可多样,主要表现是弥漫性肾小球系膜细胞增生,系膜基质增多,其他还可见局灶节段性病变、系膜增生性病变、毛细血管内增生性病变、新月体性病变,硬化性病变等多种病理变化。
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IgA肾病有什么危害
IgA肾病属于肾小球肾炎,其特点主要是肾脏病理中以IgA免疫复合物沉积于系膜区,光镜下可见系膜细胞增生,系膜基质增多为基础病理变化,还可伴有为多种其他病理病变,如:系膜增生性病变、毛细血管内增生性病变、新月体性病变等的一组肾小球疾病。它的临床表现也是多种多样,可以表现为单纯性的血尿或者蛋白尿,也可表现为肾病综合症,亦可表现为急性肾衰竭。对于表现为急性肾衰竭和治疗效果不佳,拥有较多蛋白尿的患者,一般疾病难以被控制,肾脏损伤持续存在,最终可导致肾功能衰竭,肾功能衰竭至终末期则称之为尿毒症,除伴有机体内环境紊乱,水、酸碱、电解质失衡之外,还可伴有全身多脏器的功能衰竭,严重者可死亡。
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如何预防IgA肾病
肾病主要的发病原因是由于患者的黏膜免疫功能异常,常在感染后诱发IgA肾病发病,同时还有一定的遗传易感性和受饮食居住环境影响。遗传易感性和饮食居住环境,还有患者的黏膜免疫功能异常是不可干预的因素,但我们仍可从预防感染的角度,来预防IgA肾病发生。肾病多发生于感染后,由于扁桃体是人体最大的黏膜免疫器官,其发生感染时可产生大量的IgA抗体,所以也是IgA肾病最常见的诱因。对于反复扁桃体发炎或者明确扁桃体发炎可诱发IgA肾病复发的患者可行扁桃体切除术,同时我们可以适当锻炼,增强体质,减少机体感染的几率。同时由于部分IgA肾病患者常无典型的临床表现,所以对于家族中有IgA肾病患者,其余家属应定期检查尿常规、肾功能等,避免耽误病情。
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IgA肾病是什么
IgA肾病是最常见的肾小球疾病,在我国成人IgA肾病约占原发性肾小球疾病的30%左右。本病好发于青年,男性多于女性,主要病变是以IgA为主的免疫球蛋白沉积于肾小球的系膜区,本病以单纯性血尿为其主要的临床表现。多数患者表现为突然起病的血尿,可以伴有不同程度尿蛋白,并且病情常常反复发作。少数患者可以伴有不同程度的高血压,甚至会出现肾功能下降。IgA肾病目前也是导致尿毒症的原因之一,因此对于IgA肾病需要积极的诊断和治疗,确诊IgA肾病需要肾穿刺病理检查,也就是只有在肾小球系膜区找到广泛的IgA沉积,才能确诊为IgA肾病。
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IGA肾病如何用药
IGA肾病需要及时用药治疗。一般来说常用的药物有激素类的药物、免疫抑制类的药物等等,要坚持治疗才有效果。另外还要对症用药,比如合并低蛋白血症需要进行抗凝治疗等等。此外中药治疗也有一定的效果,需要辩证开方治疗。
IgA肾病如何治疗
IgA肾病可以采用的治疗方法是比较多的,药物治疗是其中之一,常用的就是普利和沙坦类药物、鱼油、激素和免疫抑制剂以及中药。除此之外,如果存在扁桃体频繁发炎的情况,还需要进行扁桃体切除治疗。
IgA肾病是怎么引起
IgA肾病就是诸多肾病的一种,它的发生原因很多,主要是会影响正常的免疫功能,还分为继发原发两种,引起它的原因非常多,所以在治疗的时候就要注意,确定原因,在对症治疗。IgA肾病还会合并其他疾病,患者更是要根据自己的情况注意,饮食方面也不能小看。
IgA肾病是什么
IgA肾病是原发性肾小球疾病,是指免疫球蛋白在肾小球系膜区发生沉积的一种疾病,可能是肾脏本身、基因遗传以及麻风病等其它疾病而发病,会让患者有血尿、蛋白尿和腰部疼痛等多种不良表现,一般需使用免疫抑制剂和固醇激素一类西药进行综合系统性的治疗。