劲椎病和脊髓肿瘤有哪些区别
发布时间:2020-03-0555974次收听
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颈椎病和脊髓肿瘤,属于不同类型的两种疾病,颈椎病属于一种颈部的退行性的病变。它主要是因为椎间盘突出,突入椎管内,压迫脊髓和神经根造成的,有时也会有一些,环韧带的增厚、钙化,造成脊髓和神经根的受压,而椎管内肿瘤。是由于椎管内的这种肿瘤性的改变,对脊髓有神经压迫,这两类疾病在症状上,有时比较相似,甚至容易造成混淆。但是从病因上来讲,属于完全不同的两类疾病,治疗方法也不完全相同,对于颈椎病。
主要是切除突出的椎间盘,然后进行椎管的扩大、成形、减压,和颈椎的内固定来进行治疗,而对于椎管内肿瘤,主要是通过切除肿瘤的方法,来解除肿瘤对,脊髓和神经根的压迫。实现症状改善的目的,虽然两类疾病,在症状上可能相似,但是进行磁共振检查时,我们常能够有效地鉴别,在治疗方法上,也存在比较大的差异。
主要是切除突出的椎间盘,然后进行椎管的扩大、成形、减压,和颈椎的内固定来进行治疗,而对于椎管内肿瘤,主要是通过切除肿瘤的方法,来解除肿瘤对,脊髓和神经根的压迫。实现症状改善的目的,虽然两类疾病,在症状上可能相似,但是进行磁共振检查时,我们常能够有效地鉴别,在治疗方法上,也存在比较大的差异。
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颈椎病和脊髓肿瘤有哪些区别
颈椎病和脊髓肿瘤虽然早期症状十分相似,但两者是不同的疾病,颈椎病症状可时好时坏,而脊髓肿瘤引起的症状为持续性、进展性的,两种疾病的X线检查结果也不相同,在治疗上,颈椎病多选择保守治疗,脊髓肿瘤主要选择手术治疗。
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脊髓室管膜瘤和胶质瘤的区别
脊髓室管膜瘤在影像学和临床表现上,重点应该和髓内的新型细胞瘤,进行鉴别。脊髓的新型细胞瘤,也是胶质瘤的一种类型,这两类肿瘤,在组织来源上有所不同。室管膜瘤来源于脊髓中央管,所以它在生长的时候,一般位于脊髓中央的位置。而新型细胞瘤来源于,脊髓实质的新型细胞,所以在影像学上,主要表现为偏心性生长。第二这两类肿瘤的增强形式不一样,脊髓的室管膜瘤,常常表现为较为均一的增强,边界比较清晰,而脊髓的新型细胞瘤,可以表现为没有明显强化,或者斑片样的强化,与正常的脊髓边界并不清晰。第三是脊髓的室管膜瘤头端和尾端,常常会有脊髓空洞,同时在第二项上,还可以看到头端和尾端,有含铁血黄素沉着的帽征,而脊髓的新型细胞瘤,则缺乏这些征象,室管膜瘤和新型细胞瘤,都是脊髓髓类的常见肿瘤,两者在影像学上,还有有典型的这种各自的特征。
脊髓室管膜瘤的检查项目
脊髓室管膜瘤的检查项目在手术之前主要是通过,增强扫描的磁共振检查来明确,一方面脊髓室管膜瘤,在磁共振检查上表现比较典型,是位于脊髓中央的,有明显强化的和脊髓边界清楚的。一种占位性病变,在它的头端和尾端,常常会合并脊髓空洞,也可以有少量含铁血黄素,沉着形成的帽征样表现,通过这个磁共振检查,常常能和脊髓髓内的,新型细胞瘤进行鉴别。第二是可以通过CT或者X线检查,进行大致的,这种定位和定性的诊断,但是这两项检查,参考意义不如磁共振检查价值大,对于一些不能进行,磁共振检查的患者,我们还可以考虑,进行CT脊髓造影检查。一方面可以明确,这个病变的具体阶段,另一方面,也有助于与脊膜瘤神经鞘瘤,等其他的椎管内肿瘤相鉴别,所以脊髓室管膜瘤,检查的最佳方法,是增强的磁共振检查。
脊髓室管膜瘤如何治疗
脊髓室管膜瘤属于比较常见的一类髓内肿瘤。虽然手术风险,较髓外肿瘤风险要高,但是脊髓室管膜瘤,仍然是边界比较清晰,可以通过纤维神经外科手术方式,而进行手术全切的一类肿瘤,并且治疗效果也是比较理想的。所以脊髓室管膜瘤,仍然应该以,纤维神经外科手术方式,因此脊髓室管膜瘤仍然应该以,纤维神经外科手术切除,作为主要的治疗方法,患者最好能够由,专职从事脊髓脊柱专业的,神经外科医生进行手术,同时在手术过程中,如果能够有电生理监测设备,进行保驾护航,则对于脊髓功能的保护,也是十分重要的,对于一部分脊髓室管膜瘤,在手术之后容易复发,甚至种植性转移,这主要是那种间变性的室管膜瘤,对于这类肿瘤,患者在手术之后,还需要考虑进行局部的放疗,乃至全脑全脊髓的放疗,一小部分患者,还需要考虑辅以化疗,来控制疾病的进展。
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脊髓室管膜瘤和脊髓肿瘤区别
脊髓室管膜瘤是脊髓髓内最常见的一种肿瘤,主要表现为沿脊髓中央管生长的居中的肿瘤;而脊髓肿瘤是一大类肿瘤,广义的脊髓肿瘤,包括椎管的硬脊膜外肿瘤、髓外硬膜下肿瘤以及脊髓的髓内肿瘤,其中脊髓室管膜瘤是脊髓髓内肿瘤的一部分。脊髓肿瘤不但可以包括原发性脊髓肿瘤,还可以包括继发性脊髓肿瘤。狭义的脊髓肿瘤主要是指脊髓髓内肿瘤,包括室管膜瘤、新型细胞瘤、血管母细胞瘤、脂肪瘤等病理类型。
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脊髓室管膜瘤是什么病
脊髓室管膜瘤是发生在脊髓室管膜瘤中央管的一类肿瘤,是由于脊髓中央管的室管膜细胞异常增殖形成的肿瘤。这类肿瘤一般位于脊髓中央,在脊髓的头端和尾端常常会有囊性的改变或者脊髓空洞样的改变。这类肿瘤是脊髓髓内最常见的一类肿瘤,治疗上以纤维神经外科手术切除肿瘤作为主要的治疗方式,最好能在电生理监测下进行肿瘤切除,以便最大限度的保护脊髓功能,防止或者在术后出现严重的神经功能障碍。
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脊髓肿瘤的危害有哪些
脊髓肿瘤的危害有比较严重的感觉功能障碍、相应的运动功能障碍、皮肤营养不良性溃疡、性功能障碍。一、患者会出现比较严重的感觉功能障碍,包括比较剧烈的疼痛、麻木、发冷、发热、发痒等异常感觉;二、患者会出现相应的运动功能障碍,包括肢体无力、瘫痪、甚至肌肉萎缩;位于上颈椎的患者还可以出现高位截瘫,甚至累及患者的呼吸功能;位于脊髓圆锥部位的患者可以出现大小便的功能障碍;三、还有一些患者会出现皮肤营养不良性溃疡,以及皮肤的出汗过多或者过少;四、男性患者还可以出现比较突出的性功能障碍。
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脊髓髓类肿瘤术后康复注意事项
这类肿瘤在切除之后有时会复发,所以在手术之后要注意定期进行神经影像学随访和检查。如果手术后患者有一定程度的神经功能障碍,重点应进行功能障碍肢体的主动和被动训练,避免发生肌肉萎缩和关节僵硬。对于排尿困难的患者可以采取腹部的按摩和热敷,同时留置尿管间断的夹闭尿管来尽可能地恢复患者的膀胱功能。对于有直肠功能的患者,特别是便秘的患者可以使用开塞露和甘油灌肠剂等方法来促进患者排便。
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什么是小儿脊髓肿瘤
小儿脊髓肿瘤是指发生在儿童的椎管内的肿瘤或者髓内的肿瘤。由于小儿椎管腔更加狭小,所以一旦发生脊髓肿瘤,患儿的症状可能会在较短的时间内有所加重。小儿脊髓肿瘤以先天性肿瘤常见,特别是脊髓骶尾部的脂肪瘤、表皮样囊肿、皮样囊肿、畸胎瘤等,常常与患者的先天神经管闭合不全以及一些表皮样的细胞异常残留有关系。这类肿瘤常发生在腰骶部,患儿常会有大小便功能障碍和下肢感觉运动障碍。
脊髓癌一般能活多久
脊髓癌一般能活多久?一旦确诊为癌症,很多患者都会心灰意冷、自我放弃,在很多人的潜意识里癌症是无法攻克的一大难题,不过现如今医学技术有了很大的提高和进步,对于某些类型的癌症,还是能够很好的控制的,甚至可以带瘤长期生存,那么,对于脊髓癌这种疾病一般能活多久呢?
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