脊髓室管膜瘤手术，是有一定风险的。脊髓室管膜瘤属于比较常见的一类髓内肿瘤。虽然这种肿瘤与脊髓实质的边界相对清晰，但是对手术操作的要求，还是比较高的。这类肿瘤需要切开脊髓，沿着肿瘤与脊髓的正常边界，来切除肿瘤，所以在手术之后，有可能会造成患者术前，原有神经功能障碍的加重，特别是在术后短时间内，由于脊髓的水肿等原因，患者术前的神经功能障碍，在术后可能会有所加重，此外患者还有可能在手术之后，出现肿瘤所在平面以下的，这种感觉，运动和括约肌功能障碍，在感觉障碍方面。主要表现为这种疼痛，麻木和蚂蚁爬的感觉，发冷发热痛温觉消失，深感觉障碍等。在运动障碍方面，主要表现为患者的肌力，肌张力的异常在括约肌功能障碍方面，主要表现为，这种大小便的功能障碍，甚至大小便的失禁。此外还可能有，男性患者的性功能障碍。

脊髓室管膜瘤在影像学上表现还是比较典型的。特别是在进行，增强的磁共振检查时，常能够有效的明确，脊髓室管膜瘤的诊断。患者主要表现为，位于脊髓中央的，这种椭圆形或者腊肠形的肿物，头端和尾短可以有脊髓空洞，也可以有少量出血引起的，含铁血红色的沉着，同时周围的脊髓组织，也可以有不同程度的水肿，这些都是脊髓室管膜瘤，典型的临床表现，在可以看到脊髓头端和尾端，这种反复出血，引起含铁血黄素沉着的，造成的这种黑色的信号，我们把它叫做，脊髓室管膜瘤的帽征。这个征象对于诊断脊髓室管膜瘤，是十分有帮助的，脊髓室管膜瘤在影像学上，重点需要和新型细胞瘤进行鉴别，包括它的生长方式居中，增强之后均匀强化，头端和尾端的空洞，和影像学的帽征，都可以作为它与新型细胞瘤，进行鉴别的重要影像学征象。

这种肿瘤可以选择外科手术治疗，手术后需要放化疗治疗，必要的情况下还可以选择靶向治疗等。脊髓星形细胞瘤是临床治疗上，相对棘手的一类脊髓肿瘤，这类肿瘤主要位于颈髓的髓内，由于脊髓的星形细胞瘤，与正常脊髓组织，边界不太清晰，在手术接触过程中，有时难以有效地识别边界，所以绝大多数脊髓星形细胞瘤，虽然应该首选神经外科手术治疗。但是手术难以将肿瘤全切，术后还需要辅助放疗和化疗，对于一部分，手术无法切除的脊髓肿瘤，放疗能够控制肿瘤的进展，化疗，特别是在脊髓星形细胞瘤，病理诊断明确，和分子病理诊断明确之后，进行有针对性的化疗，也能够有效地控制病情地进展，对于分子表达类型，比较理想的。比较合适的脊髓星形细胞瘤，也可以酌情选择靶向治疗等，在脊髓星形细胞瘤，初始治疗结束之后，还应该提醒患者，应该定期到医院，进行神经影像学的检查和随访，来及时发现肿瘤复发和进展。对于肿瘤复发的患者呢，必要时，可以考虑再次的手术治疗，由于由于神经组织，对放射线的接受剂量是有限的，所以在脊髓肿瘤复发时，一般不太适合再次进行放疗。

在脊髓肿瘤病情继续发展之后，患者会出现比较严重的感觉功能障碍，包括比较剧烈的疼痛、麻木发冷、发热、发痒等异常感觉，更严重的患者会出现相应的运动功能障碍，包括肢体无力、瘫痪乃至肌肉萎缩，位于上颈椎的患者还可以出现高位的截瘫，甚至累及患者的呼吸功能，而对于脊髓圆锥部位的患者，在脊髓肿瘤进展之后，可以出现大小便的功能障碍，除此之外还有一些患者会出现皮肤营养不良性溃疡以及皮肤的出汗过多或者过少，男性患者还可以出现比较突出的性功能障碍，这些都是脊髓肿瘤常见的危害。脊髓肿瘤是临床上比较容易漏诊和误诊的一类疾病，有统计显示大概有百分之六十到八十的脊髓肿瘤，有一个长期的漏诊、误诊过程。患者有相关症状的时候，应该及时到医院就诊，及早地明确诊断之后进行有效的治疗。

脊髓肿瘤手术的适应症，只要出现相应症状的脊髓肿瘤，都应该及时到神经外科就诊并接受手术治疗。遗憾的是不少脊髓肿瘤在初期并没有得到有效的诊断和治疗，主要是由于肿瘤患者自身健康意识不足，或者临床医生的诊断经验不够丰富误诊为颈椎病和腰椎病，患者出现了颈肩痛腰腿痛等一系列的症状应该接受脊椎肿瘤的切除手术，对于没有任何症状的，意外发现的脊髓肿瘤可以进行随诊观察。但是对于位于关键部位的脊髓肿瘤，虽然短时间内没有出现症状，但是在随访过程中肿瘤有逐步增大的趋势，一般建议患者及早地进行肿瘤切除，避免肿瘤增大到一定体积，严重压迫脊髓和神经根出现相应症状，甚至在手术切除之后症状都难以有效缓解，并且肿瘤体积越大手术风险也就相应的增高。所以对于有症状的或者在随访过程中逐步增大的脊髓肿瘤都应该及时进行手术治疗。