骨髓增生异常综合征(MDS)在欧洲的发病率为每10万人中约5人，但60岁以上的人每10万人增加20-50人，这在恶性疾病中显然发病率相当高。和中国一样，在老年人口日益增长的欧洲，未来十年MDS患者群体必将增长。在英国，由于全民免费医疗的保障体系(NHS)，医生遵循定期更新的治疗指南和全国统一的临床试验，使患者的治疗更有证据，有利于

微移植(Microtransplantation、MST)是解放军307医院血液科艾辉胜教授原创具有国际影响力，应用于白血病治疗的新方法和移植新理念，现已成功应用于老年白血病患者。时隔3年，微移植在高风险骨髓增生异常综合征(MDS)和MDS转换的AML(TAML)的临床研究结果今天在国际权威杂志《StemCellTranslationationMedcine》中发表了(影响因子5.709)，这是继微移植成功应

骨髓增生异常综合征(MDS)是异质后天性克隆性疾病，其基本病变为克隆性造血干燥、祖细胞发育异常，无效造血和恶性转换危险性提高。临床上现为单系或多系血细胞减少，晚期多为造血功能衰竭或白血病。中国中医科学院西苑医院血科刘风目前MDS发病特点主要趋势为本虚标实，气血亏损为本，以淤血内停为标准。中医根据临床症状和骨髓

骨髓增生异常综合征患者首先要注意营养的合理调配，肉类、蛋类、新鲜蔬菜的摄取要全面，不要偏食。1、提供容易消化吸收的蛋白质食物，如牛奶、鸡蛋、鱼类、豆制品等，可以提高身体的抗癌能力。其中牛奶和鸡蛋可以改善化疗后的蛋白紊乱。2、进食适量糖类，补充热量。化疗破坏了体内的糖代谢，糖原急剧下降，血液中乳酸增加，

(1)发病原因MDS的发病原因尚未明确，生物、化学、物理等因素引起基因突变，染色体异常引起恶变细胞克隆性增殖。业界公认了病毒、某种药物(化疗药物等)、放射线(放射线治疗)、工业反应剂(苯、聚乙烯)、环境污染等致癌作用。诱导剂可能会引起染色体的再排列和基因的再排列，也可能只会引起基因表现的变化而引起MDS。但是，根据细胞

MDS有些病例发病原因不明，但很多病例是由生物、化学或物理等因素引起的细胞克隆性增生。因此，应采取预防措施，医务人员应认识到滥用药物的危害性，使用化疗药物应慎重放射治疗也应严格把握适应证的工农生产中接触化学品等有害物质(苯、聚氯乙烯)时，应进行劳动保护，防止有害物质污染周围环境，减少MDS的发病。一、生活调理

1.支持治疗患者有明显贫血或伴心、肺疾病时，可输给红细胞。RA和RA-S经常因反复输血而增加铁负荷。有出血和感染时，可输入血小板，应用抗生素。预防输注粒细胞和血小板对MDS患者没有明确的疗效。2.维生素治疗部分RA-S有效治疗维生素B6，200~500mg/日静滴，可提高网红细胞，减少输血量。山东中医药大学附属医院血液病科徐瑞荣3.肾上腺

骨髓增生异常综合征的发病原因不明，但根据病例推测，是由生物、化学或物理等因素引起的细胞克隆性增生。因此，应进行劳动保护，防止有害物质污染周围环境，减少骨髓增生异常综合征的发病。具体方法分为(1)生活烹饪非特异性的预防有增强体质的作用，饮食起居的合理安排、适当的运动如太极拳等锻炼、散步，可以自我调节身体的

1.发病原因：MDS发病原因尚未明了，推测是由于生物，化学，或物理等因素引起基因突变，染色体异常使某个恶变的细胞克隆性增生，业已公认，诱变剂如病毒，某些药物(如化疗药)，辐射(放疗)，工业反应剂(如苯，聚乙烯)以及环境污染等的可致癌作用，诱变剂可引起染色体的重排或基因重排，也可能只引起基因表达的改变导致MDS，但从细

郭XX，女，46岁。因心悸气短，面色苍白一年住院诊疗。中国中医科学院西苑医院血液科刘风患者2006年7月开始无明显诱因无力、心悸，北京某医院血红蛋白54g/L，白细胞2.8×109/L，血小板47×109/L，叶酸、维生素B12、司坦唑醇、强松治疗7个月未见明显疗效，外周血象持续下降，需间断输血和血小板支持治疗。2007年2月调查血红蛋白59g/L，白细胞1

患者男性62岁2011年因白细胞减少就诊，查骨穿原始细胞12.5%，染色体正常。明确诊断为MDS-RAEB，予以地西他滨联合阿糖胞苷治疗一个疗程后达到完全缓解，用同样的方案巩固了三个疗程，后门诊复查，1年前出现全血细胞减少，复查骨穿示复发，予以地西他滨联合阿糖胞苷治疗后再次获得缓解，以后根据血象变化予以该方案化疗3次，目前患者

骨髓增生异常综合征是源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，具有髓系细胞分化和发育异常的特点，无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭、高风险转变为急性髓系白血病。骨髓增生异常综合征的治疗主要解决骨髓衰竭和并发症、急性髓系白血病的变化。就患者群体而言，骨髓增生异常综合征患者的自然病程和预后差异很大，治

骨髓增生异常综合征检测项目有染色体检测、血清乳酸脱氢酶检测、尿酸、糖原染色、叶酸检测、心电图、骨髓增生程度和血红蛋白等，具体说明如下。1、骨髓象:增生活跃或明显活跃，极少数增生减少。红色系统、颗粒系统或巨核细胞系统中的任何一系列或两系列或三系列病态造血。2、骨髓活检:原始细胞分布异常，骨小梁之间有原始细

骨髓增生异常综合征（MDS）分为原发性与继发性。原发性MDS多无诱变剂的接触史可询，继发性MDS的染色体畸形明显高于原发性MDS，而且复杂异常及高度复杂异常核型检出率较高。中国中医科学院西苑医院血液科刘风(1)症状:MDS通常发病缓慢，少数发病急剧。一般从发病到白血病，一年内约50%以上。贫血患者占90%，常为中等贫血，面色苍白，

1.外周血细胞减少是MDS患者最普遍和最基本的表现。少数患者在病程初期表现为贫血和白细胞或血小板减少。极少数患者没有贫血，只有白细胞和血小板减少。但是，随着病程的进展，大部分发展为全血细胞减少。MDS患者的各种细胞可以改变发育异常的形态。外周血可出现少数原始细胞、不成熟粒细胞或有核红细胞。2.骨髓象 有核细胞增生

四川省中医医院/成都中医药大学附属医院血液科真性红细胞增生症、原发性血小板增生症、慢性粒细胞白血病、骨髓纤维化等均为骨髓增生症。由于它们可以相互转变，一些患者最终可以发展成急性粒细胞性白血病，也可以被视为同一种疾病的不同阶段。成都中医药大学附属医院血液科刘松山骨髓增殖性疾病具有疾病隐蔽、进展缓慢、病

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome，MDS)是一组以难治性血细胞质、量异常和高风险发展为急性白血病为特征的恶性克隆性造血干细胞疾病，其具有高度异质性，1982年FAB协作组将其分为5型，2001年WHO对MDS的FAB分型进行修正，将其分为8个亚型，不同亚型MDS具有不同的特点和预后，1997年国际MDS危险分析专题研习会提出MDS预后积分系统（IPSS

在骨髓增生异常综合征(MDS)初期，患者可能没有症状。随着疾病慢慢发展，当血细胞计数明显低于正常水平，患者会出现明确的症状。出现下列这些症状，MDS需要考虑和鉴别。浙江大学附属第一医院血液病科侑红艳反复无法纠正的贫血最初诊断为MDS。贫血主要表现为持续红细胞减少或持续血红蛋白减少。贫血患者经常感到疲劳无力。贫血症

骨髓增生异常综合征(MDS)是常见的血液病，骨髓造血细胞发生多种形态和功能异常，很多造血细胞在骨髓中被破坏，患者多为全血细胞减少(红细胞、白细胞、血小板低)，临床上容易感染、出血、贫血目前，MDS没有有效的药物治疗，许多患者必须反复输给红细胞和血小板，许多患者死于严重感染和大出血等并发症。北京大学第一医院血液内

面对骨髓增生性疾病的发生越来越频繁，病情也越来越严重，们能做什么？我们应该在工作日养成良好的习惯，减少疾病的发生，并定期检查。疾病不是你不想生病就不会生病的，有时会在不知不觉中伤害身体，所以有必要了解骨髓增生性疾病的检查内容。一、真性红细胞增多症检查(1)血液红细胞容量增加，血浆容量正常。红细胞计数(6～1