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遗传性凝血因子Ⅹ缺乏(遗传性凝血因子Ⅹ缺乏)

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏概述

遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现,因此,FⅩ亦称“Stuart因子”。Telfer在一例女患者(Prower)中也发现类似表现。当发现这两种血浆混合后不能够纠正部分凝血活酶时间(PTT)延长后,人们建议将这种因子命名为“Stuart-Prower因子”后来又被定名为“... [详情]
  • 发病部位在哪里?血液
  • 应该挂什么科?血液内科、小儿血液科
  • 有什么典型症状?肌肉出血、先天性X因子缺乏、皮肤瘀斑、拔牙后出血不止、出血
  • 应该做哪些检查项目呢?血液检查
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?所有人群

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