嗜酸性粒细胞白血病（嗜酸性粒细胞白血病）

Q： 嗜酸性粒细胞白血病原因

A： 少数患者可能由特发性高嗜酸性粒细胞综合征过渡，也可能是急性淋巴细胞白血病或慢性粒细胞白血病的晚期。发病机制:发病机制尚未阐明。有报道称，患者的造血细胞过表达Wilms肿瘤基因，导致细胞凋亡抑制。患者可能有克隆异常的染色体，但没有标记染色体。

Q： 嗜酸性粒细胞白血病能治愈吗

A： 嗜酸性粒细胞白血病不易治愈，该病多发生在伴有心力衰竭、共济失调症状的患者身上，治疗嗜酸性粒细胞白血病进行骨髓移植，骨髓移植后造血干细胞数量增加。如果不及时治疗，患者只可能生存三年，及时治疗的话,化疗和放疗的治疗效果仍然很好，一些症状和体征或许完全消失，可以恢复正常或接近正常的血液,身体恢复和一般健康通常是好的，但是如果一旦变化,大多数患者将死于几周几个月。

Q： 嗜酸性粒细胞白血病的症状

A： 嗜酸性粒细胞性白血病是因外周血或者骨髓异常嗜酸性粒细胞增多为特性，通常累及心脏、肺以及神经系统，并且呈进行性贫血以为血小板减少，属于一种罕见的白血病，发病比较缓慢，通常表现为进行性心力衰竭，例如有中枢神经系统浸润，或者精神障碍、偏瘫等，骨髓象常表现为嗜酸性粒细胞增多，形态异常，外周血的表现为嗜酸性粒细胞明显并持续增多。

Q： 嗜酸性粒细胞白血病的诊断标准

A： Gleich综合征的特征是周期性的血管性水肿，发烧和荨麻疹。Eo的增加随症状的出现而增加。发作时症状消失并减轻，血液IgM增加，不累及任何器官，血液IL-5升高。伴皮肤损害的嗜酸性粒细胞综合征：嗜酸性筋膜炎，嗜酸性肌痛综合征，嗜酸性蜂窝组织炎等通常不累及全身器官，并具有特征性的组织病理学改变。