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重症肌无力患者预后较好吗 重症肌无力到底会不会遗传

神经内科编辑
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关键词: #重症肌无力 #肌无力

我相信你对重症肌无力的症状并不陌生。重症肌无力是我们常见的症状。重症肌无力的出现很容易给患者带来很多影响。因此,我们建议广大朋友有必要了解更多关于重症肌无力的信息,这将有助于我们预防重症肌无力,下面我们将介绍重症肌无力是否会遗传。

重症肌无力(MG)它是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病。主要临床表现为部分或全身骨骼肌无力和疲劳,活动后症状加重,休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性比男性患病率高,约3:2,各年龄段均有发病率,儿童多为1~5岁。

重症肌无力的病因分为两类,一类是先天遗传性,很少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。病因尚不清楚,一般认为与感染、药物和环境因素有关。同时,65%~80%的重症肌无力患者有胸腺增生,10%~20%伴有胸腺瘤

重症肌无力患者预后良好,少数患者治疗后可完全缓解,多数患者可以用药物改善症状,绝大多数疗效良好的患者可以正常学习、工作和生活。

如果母亲患有重症肌无力,15%~20%的孩子可能会遗传.但如果男性患上,遗传的概率会很低,要注意饮食,多喝水,多吃蔬菜水果,注意饮食。

在上面的文章中,我们介绍了一个常见的症状,即重症肌无力。我们知道重症肌无力是非常有害的,所以我们应该注意这种症状。以上详细介绍了重症肌无力是否会遗传。

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