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重症肌无力有哪些临床特点?重症肌无力的主要症状是什么?

神经内科编辑
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关键词: #重症肌无力 #肌无力

很多人都想知道重症肌无力的症状。一般来说,这种疾病的症状早上轻,晚上重重。当然,它也可以在临床实践中多变。病程相对较长,难以治疗,但有些患者可以自发缓解。需要注意的是,平时患者感冒、情绪不稳定、麻醉、镇痛、镇静药物、过度劳累、月经来潮、分娩、手术等情况往往会复发或加重病情。

目前,在临床实践中,重症肌无力是一种病因不明的疾病,是一种自身免疫性疾病,发病人群非常广泛,从新生儿到老年人都可以发病。男性患者多为50~60岁,发病后多合并胸腺瘤。少数患者仍有家族史,由于疾病隐藏,整个过程也有波动,可能出现缓解和复发交替状态。让我们来看看重症肌无力的主要症状。

顾名思义,重症肌无力患者是临床疾病的显著特征,每天都有波动。肌无力患者往往在每天下午或晚上疲劳后症状加重。当患者早上起床或休息时,症状会减轻,患者的全身骨骼肌等组织会随着疾病的发展而受到影响。临床上,眼外肌受累最为常见,其次,人体面部、咽喉肌等组织和四肢近端肌肉组织也会受到影响。

肌无力患者发病后往往从一组肌群开始,随着病情的进展,范围会逐渐扩大。早期患者的首发症状往往是身体一侧或双侧眼外肌麻痹,包括上睑下垂、斜视、复视等。严重的患者眼球运动明显受限,甚至眼球固定,但一般患者瞳孔括约肌发病后不会受累。同时,患者还会出现面部和喉咙肌肉疲劳,表现主要包括表情冷漠、苦笑、持续咀嚼无力、严重饮水咳嗽、吞咽困难;患者会有鼻音、发音障碍等。

临床上,除肌无力症状外,部分患者还可合并胸腺瘤和胸腺增生等疾病,部分患者会出现甲亢、甲状腺功能减退、系统性红斑狼疮、多发性肌炎、视神经脊髓炎、多发性硬化、类风湿性关节炎等自身免疫相关疾病和类肌无力综合征。

最后提醒大家,重症肌无力的患者一定要注意早期治疗,主要是因为如果患者进入晚期症状,休息后无法完全恢复。往往会导致自理能力丧失,让患者极度痛苦,临床上大部分病例需要药物治疗和维持。

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