诊断淋巴瘤的常识

淋巴瘤的常用疗法是什么？你知道得了淋巴肿瘤该怎么办吗？你知道淋巴瘤的治疗吗？肿瘤专家表示，只有身体好，才能有其他追求。

1、淋巴瘤？临床分为几类？

淋巴瘤是起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，组织学可见淋巴细胞和(或)组织细胞的肿瘤性增生。

临床根据肿瘤细胞的特征、疾病的发病方式、淋巴结外组织器官的相关率、疾病的进展和对治疗反应的不同，将淋巴瘤分为霍杰金病(HD)和非霍杰金淋巴瘤(NHL)。

2，什么是高清？其发病特点是什么?

HD是淋巴系统恶性增殖性疾病，恶性细胞即R-S细胞在反应性炎性细胞的基础上恶性增殖的结果。

其特点：①主要发生于淋巴结内，早期发病部位往往是体表单侧性的一组或单个淋巴结，以后累及其他部位淋巴结和/或淋巴器官和组织。②该病隐藏，进展缓慢。③主要表现为无痛性、进行性淋巴结肿大，可伴有肝脾肿大，盗汗、乏力、晚期有贫血、发热、恶病质等。④组织病理学上显示多形性细胞成分，主要出现典型R-S巨细胞。

3、 淋巴瘤的发病情况如何?

ML 占全部恶性肿瘤的3%左右，其中80%为NHL，HL仅占5%，近20年来，全世界NHL发病率逐年上升，特别是经济发达地区，而HL则显著下降，在我国也是类似情况，以上海为例，1972~1974与1993~1994年间的标化发病率男性升高33.3%(由3.3/10万升至14.4/10万)每年上升1.5%，女性升高了66.2%(由1.8/10万升至6.0/10万)，每年上升2.3%，而HL发病率则明显下降，男性由1.0/10万降至0.3 /10万，下降了67.9%每年下降4.4%，女性从0.6/10万降至0.3/10万，下降了52.2%，每年下降3.5%。

4、 淋巴瘤的病因与发病机制?

淋巴瘤的病因和发病机制至今尚未明确，病毒病因学受到重视，但至今尚缺乏流行病学、血清学和组织学的有力证据。免疫功能低下与淋巴瘤的易感性有关，ML发病的可能机制：由于持续或反复的自身抗原刺激，或异体器官移植的存在，或免疫缺陷患者的反复感染，免疫细胞发生增殖反应，遗传性或获得性免疫障碍，导致T抑制细胞的缺失或功能障碍。淋巴细胞对抗原刺激的增殖反应缺少自身调节控制，最终出现无限增殖，导致淋巴瘤发生。

5、淋巴瘤典型淋巴结病理学典型特点是什么？

典型的特征是①正常的过滤性结构破坏了大量异常的淋巴细胞和组织细胞②被膜周围的组织也被上述大量细胞浸润③粘膜和被膜下窦也被破坏。

6、 淋巴瘤有何临床表现?

淋巴瘤的临床表现不同，变化多端，不需要特殊性。共同特征是淋巴结或淋巴结以外部无痛增生肿大，约半数患者首先发生在颈部淋巴结，首先从一处开始，累积多处，逐渐增大和增加，肿大的淋巴结有韧性，活动无痛，晚期多粘连，压迫神经也会引起疼痛。少数患者可以从深层淋巴结或内脏淋巴结组织开始。深部淋巴结肿大时，可压迫或浸润邻近的组织或器官而产生压迫症状，如侵犯喉返神经可使发音嘶哑，纵膈被波及可致咳嗽、胸闷、气促、肺不张及上腔静脉综合征等。部分病人也可以发热、盗汗;肝脾、胃肠、骨髓、骨骼、脑及皮肤、五官病变及其他特殊表现亦可见到。看了以上介绍，你知道淋巴瘤的发病因素吗？肿瘤专家表示，为了避免淋巴肿瘤的发生，要注意劳动和休息的结合，多吃清淡的食物，多观察淋巴肿瘤，如果身体不舒服，请立即到正规肿瘤医院就诊，以免耽误淋巴肿瘤的病情