地中海贫血的临床症状是什么？

地中海贫血最初是在地中海地区发现的，所以才被称作地中海贫血。地中海贫血的患者由于基因的缺陷，使体内的红细胞容易破裂，引发患者血液中的铁含量过高，进而引起一系列的并发症。今天我们就来介绍一下地中海贫血症有哪些临床症状。

地中海贫血症有哪些临床症状？

1、球蛋白生成障碍性贫血

出生时贫血，临床轻~中度慢性贫血，伴黄疸、肝脾肿大。二次感染、服用氧化剂药物可加重HBH的不稳定性，促进溶血。合并妊娠可加重贫血。患者的发育一般不受影响，骨骼改变也不明显。

2、纯合子(0)球蛋白生成障碍性贫血

儿童出生时正常，出生数月后，HBF取代HBA(下降2)，儿童贫血，进行性恶化，发热、纳差、腹泻、黄疸、肝脏、脾肿胀。3~4岁时，成长迟缓，精神萎靡，面无表情，体弱。骨髓造血代偿性增生使骨髓腔变宽，皮质变薄，患儿额部、顶部隆起，头部增大，脸颊隆起，鼻梁塌陷，上颌和牙齿前突，形成特殊面容。患者发生下肢慢性溃疡。发病越早，症状就越严重。

3、杂合子（Β）珠蛋白生成障碍性贫血

此类患者又称静止型或微型Β珠蛋白生成障碍性贫血，因为大多数患者无贫血或其他症状，多在普查、家系调查或合并其他疾病进行检查时发现。查血或可发现少数靶形红细胞、红细胞渗透脆性轻度降低、HBA2轻度增多。少数患者有贫血，特别是合并妊娠和继发性感染时，轻度至中度贫血，黄疸、轻度脾大。

通过本文的记述，我想知道地中海贫血症的临床症状。有地中海贫血症患者的家庭需要定期进行血液检查，可以预防疾病的发生，疾病也可以立即发现，有助于保持健康的身体。