检查母体血清学筛查结果，通过筛查得到的值，与产妇的年龄、体重、妊娠周数，等综合评估后，预测发生出生缺陷的风险，异常升高的甲胎蛋白浓度，意味着有发生无脑儿，或脊柱裂的神经管缺陷的可能性升高。相反异常下降的甲胎蛋白，及其他指标的数值异常，意味着发生唐氏综合征的，多种染色体异常疾病的可能性升高。母体血清学筛查，通过比较简单的检查，来评估染色体异常和神经管缺陷，等常见出生缺陷的风险，有着很大意义。然而先天性心脏疾病或唇裂等，并不能通过母体血液血来筛查。另外筛查结果高危的产妇中，实际上胎儿患有唐氏综合症的可能性，仅为2%-3%，有神经管缺陷的可能性仅为3%-4%左右。因此筛查结果异常的产妇，因通过胎儿超声筛查或羊水穿刺检查，等追加检查来确认胎儿是否异常。

妊娠期内进行的产前畸形筛查，是为了在胎儿出生前，预测唐氏综合征等，胎儿染色体异常发生风险，所进行的一系列检查。唐氏综合征的发病率，大约每800人中有一例，是染色体异常中最为常见的一种。过去采用的方法，是通过产妇的年龄，计算胎儿患上唐氏综合征的风险，而在最近大约20多年中，发展出了多种可在产前筛查，唐氏综合征方法。随着最新的无创产前基因检测技术的应用，产妇与其家人，正确理解这些产前筛查方法，也变得越来越重要。产前针对胎儿畸形的检查，大致上可分为针对大部分孕妇，预测胎儿异常风险的筛选检查，与确诊异常的诊断检查。筛选检查包括无创产前基因检测，即NIPT，胎儿颈后透明带超声检查，即NT。母体血清筛查与胎儿B超筛查，诊断检查有绒毛检查与羊水穿刺检查等。胎儿镜。胎儿镜虽属于有创伤性诊断技术，但能更直观、准确地观察胎儿情况，且可进行宫腔内容物取样诊断，甚至可进行宫内治疗。但是胎儿镜主要用于体表发育异常，以及白化病的疾病诊断，一般结构缺陷不需要进行胎儿镜检査。

无痛内镜检查当日由于药物作用可能会出现残留镇静效应，因此应尽可能在家属陪同下前往医院。检查后应避免驾驶操作机器或进行需要做出重大决定的工作。部分患者可能会因内镜操作带入的空气而引发腹胀或因内镜刺激咽喉，引起咽喉疼痛或轻微出血，但通常随时间推移会逐渐自行好转。此外检查后可能还需进行X线检查或血液检查以明确是否发生相关并发症，并密切观察是否出现严重疼痛、寒颤、发热等症状。患者在行手术治疗后要密切监测血尿淀粉酶的含量，避免胰腺炎的发生。因为在进行ERCP术时有可能对胰管造成刺激，引起术后的胰腺炎。手术后要密切观察是否伴有消化道出血的表现。手术后要密切监测患者的生命体征以及腹部症状，密切观察患者是否伴有消化道穿孔的表现。

为更顺利接受肠镜检查，医生会让患者在检查前服用泻剂，目前临床上应用较多的是聚乙二醇电解质散剂、硫酸镁，服用后会产生排泄的作用。肠道里粪便排泄干净后进行肠镜检查时，才可能发现微小的、早期的病变，避免漏诊。服用聚乙二醇电解质散作为肠道清洁准备的方法是检查前4-6小时，遵医嘱将适量药物溶于2-3升温水中搅拌均匀，随后每10分钟服用250毫升，两小时内服完。对于无法耐受一次性服用大剂量药物的患者，可考虑分次服药方法，即检查前一晚服用一半剂量，检查前4-6小时再服用一半剂量。下面介绍服用硫酸镁作为肠道清洁准备的方法：检查前4-6小时，遵医嘱将50克硫酸镁溶于500毫升温水中，搅拌均匀后一次性服用，随后饮水2000毫升左右。服药注意事项：为充分清洁肠道、预防脱水，服药时应尽量确保足量饮水，服药时如出现严重呕吐、脱水、腹痛、腹胀或便血，可遵医嘱减缓服药速度或暂停服药，待症状消除后再继续服药。

对于冠心病的检查，心脏超声是辅助检查手段，而金标准是冠状动脉造影检查。冠心病是冠状动脉心脏病的简称，心脏彩超主要检查心脏的外形、心脏的结构、心脏的瓣膜及室壁运动等情况，无法看出冠状动脉血管到底有没有问题，但是当冠心病出现室壁运动减低、运动不协调、或者发生了心肌梗死，心脏彩超都能看到相应的表现，如急性心肌梗死时，做心脏彩超可以看到相应梗死的部位节段和阶段性运动异常；而陈旧性心肌梗死可表现为相应梗死部位的回声增强、心功能减低等情况。