肺炎支原体感染的原因，肺炎支原体它是一个能在细胞外生存的一个最小的微生物了，因为支原体本身有80多种，然后能感染人体的可能就是四五种，然后其中肺炎支原体是能引起肺炎的一个菌属，当人体免疫力下降的时候，或者我们接触的肺炎支原体浓度比较高，时间比较长的时候，可能引起人体的这种肺炎支原体的感染，基本上都是通过这种呼吸道的传染，带菌的人也是通过飞沫去传播的，所以如果肺炎支原体感染的患者，我们建议他还是戴一个口罩，防止他对这种空气中的播散。然后每个人，我们正常人群应该提高自身的免疫力，包括不熬夜，保持呼吸道气道黏膜的湿润，补充水分，一个是冬天这种冷空气的刺激，也尽量避免，可以做个气道的保温，带个口罩这样子的，如果感染了肺炎支原体，我们用药的疗程可能要长一些，我们选择可能有左氧类的，和大环内酯类的，左氧类避免应用于儿童，18岁以下的儿童，影响骨发育，疗程要长一些，要监测一下支原体的抗体，或者支原体的RNA。

成人IgM抗体阳性是肺炎支原体急性感染指标，但阴性时不能排除支原体感染，因为再次感染IgM抗体可能缺如。肺炎支原体IgM抗体阳性，可作为急性感染指标。血清学在肺炎支原体感染实验室诊断中，具有重要意义。首次感染肺炎支原体抗体在3到6周达高峰，持续数月或数年后逐渐下降。在临床上碰到单份血清肺炎之体特异性IgM抗体阳性，或者急性期及恢复期双份血清支原体特异性抗体滴度呈4倍或4倍以上增长，再结合出现咳嗽，尤其刺激性咳嗽时，可伴有发热、头痛、全身肌肉酸痛等临床症状体征，两肺有时可闻及湿性啰音，胸部x线呈多病灶浸润阴影，尤其间质性改变为主，白细胞计数略为升高，可以诊断为肺炎支原体感染。

肺炎支原体是明确的人类病原体。支原体在细胞直径和基因组方面均小于细菌，能够在无生命培养基上生长的最小的生命形式。与其他支原体一样，肺炎支原体没有细胞壁，仅有三层结构的细胞膜基本形状为杆状。对β-内酰胺类抗生素不敏感。肺炎支原体感染经呼吸道飞沫传播，吸入呼吸道后肺炎支原体杆状一端的细胞器内的黏附蛋白与呼吸道纤毛上皮细胞上的糖蛋白受体相结合，随后发生纤毛的停滞，病原体释放过氧化氢及其他超氧基团，造成上皮细胞破坏，随后发生浅层粘膜广泛性损伤。首次感染肺炎支原体后，病原体可在呼吸道粘膜内形成常驻时间达数月（免疫低下患者甚至达数年）成为正常携带者。这种黏膜内的常住极少侵犯粘膜以下，但在免疫抑制患者或非免疫抑制患者接受腔镜时，肺炎支原体可进入粘膜下和血流，并播散到其他器官。

根据中国成人社区获得性肺炎诊断和治疗指南，肺炎支原体血清学的诊断，他包括急性期、恢复期双份血清肺炎支原体特异性抗体滴度如果成四倍或四倍以上变化以及单份血清肺炎支原体特异性IgM抗体阳性，我们可以诊断为肺炎支原体感染。肺炎支原体IgM抗体阳性，可作为急性感染的指标。在成人中，IgM抗体阳性是急性感染的指标，抗体在三到六周达到高峰，持续数月或数年后逐步下降。所以在判断有无支原体感染，我们是观察肺炎支原体抗体以及IgM抗体。对于肺炎支原体所致的上呼吸道感染，没有必要使用抗微生物治疗。肺炎支原体肺炎具有自愈性，且大多数情况下，没有生命危险。抗生素的使用明显缩短疗程、减少咳嗽及带菌量，降低了传播性。

肺炎支原体化验单应看IgM及IgG，感染后白细胞、中性粒细胞、c反应蛋白、血沉和PCT会有相应的升高。如果患者感染了肺炎支原体，首先要进行血常规、c反应蛋白、PCT等一些炎性指标的检查。培养中如果能培养出支原体，即可以明确诊断。肺炎支原体IgM抗体阳性，可作为急性感染的指标，尤其是儿科患者。在成人中IgM抗体阳性是急性感染的指标，但阴性时不能排除支原体感染，因为再次感染是IgM抗体可能缺如。肺炎支原体急性感染血清学诊断应包括IgM及IgG。IgA抗体在所有年龄组可作为急性感染的指标，与IgM抗体相比，IgA抗体在感染时达到高峰的时间短且下降早，但实际诊断的价值还需进一步研究。