多发性骨髓瘤的病因目前还不清楚，可能的发病危险因素有电离辐射和某些化学品的应用，如杀虫剂和除草剂等流行病学，而放射线工作者的MM发生与长期低剂量受照射有关MM的发生危险较正常人群增加2倍，那么患了多发性骨髓瘤有哪些病体特征呢?

多发性骨髓瘤目前在医学界仍认为是一个不可治愈的疾病，主要还是通过药物和各种治疗方案来阻止和延迟癌细胞的发展，减少患者的临床症状，同时干预治疗引起的副作用，那么多发性骨髓瘤需要长期吃药吗？

多发性骨髓瘤临床用药指南?生活中，如果得了多发性骨髓瘤，一定要及时看医生，并且做到积极配合大夫用药，同时在用药的时候，要根据用药指南，使药物充分发挥药效，今天我们一起来看看，多发性骨髓瘤临床用药指南：

多发性骨髓瘤是B淋巴细胞分泌的浆细胞异常，属于浆细胞性疾病。多发性骨髓瘤的好发人群主要是以老年人为主，常常会出现以骨痛为主要表现，贫血、感染与肾功能不全并发的症状。其主要的病因是骨髓浆细胞异常增生伴有单克隆免疫球蛋白或轻链（M蛋白）过度生成，极少数患者可以是不产生M蛋白的未分泌型MM。由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此容易出现各种细菌性、病毒性感染；同时出现高粘滞血症，进而导致机体的头晕、手脚麻木，甚至会出现血栓情况。

多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。因此多发性骨髓瘤可以归到B淋巴细胞淋巴瘤的范围。目前WHO将其归为B细胞淋巴瘤的一种，称为浆细胞骨髓瘤/浆细胞瘤。其特征为骨髓浆细胞异常增生伴有单克隆免疫球蛋白或轻链（M蛋白）过度生成，极少数患者可以是不产生M蛋白的未分泌型MM。

多发性骨髓瘤(MM)近几年在国内外的发病率均有增高，随着广大医务人员对该病认识的提高诊断水平也在提高。下面我将在临床工作和会诊中对MM诊治的一些体会和存在的问题从诊断、治疗、并发症处理和新药临床试验四方面作一下说明。

由于骨髓瘤患者骨髓中有大量恶性浆细胞，产生大量无免疫功能的免疫球蛋白，并抑制了正常白细胞的产生，此时就会发生感染、贫血。感染发生后，会分泌一些感染因子，而这些感染的炎性因子恰是骨髓瘤的生长因子，会促进骨髓瘤细胞生长，使病情加重。

欧美国家骨髓瘤的病人大概70岁左右，中国人平均大概61岁左右。应用激素不仅是骨髓瘤要用，淋巴瘤也要用，它可以溶解肿瘤细胞。骨髓瘤的浆细胞来源于B淋巴细胞，就需要配合激素治疗，而且做临床实验做时，加或不加激素的作用相差很多。

随访是指医院对曾在医院就诊的病人以通讯或其它的方式，进行对病人继续追踪、查访。从而了解患者病情变化。通过随访可以提高医院医前及医后服务水平，同时方便医生对病人进行跟踪观察，方便医生随时掌握患者病情，也有利于医学科研工作的开展。

可以通过“骨髓瘤公共微信平台”了解一些骨髓瘤的知识。会发布一些骨髓瘤病人诊断的信息,治疗信息,临床试验新药的信息；也可关注网站“骨髓瘤病友”；网上一些科普讲座；5月和11月科室每年会举办患者教育活动等等，通过这些都可以了解多发性骨髓瘤的知识。