血管性血友病是临床常见的常染色体显性遗传性出血性疾病，是否比血友病严重，需要根据凝血因子缺乏程度进行判断。其机制是患者血管性血友病因子基因突变导致血管性血友病因子数量和质量异常。血管性血友病可以简称为血管性血友病。这些因素与血小板的止血有关，可以帮助血小板粘附和聚集。如果没有，就会导致止血功能障碍，导致体内自发出血，如皮肤和粘膜出血、牙齿出血、鼻出血等，很少有肌肉和关节的深层出血。