红斑狼疮有多种类型，如仅有皮肤病变的局限性盘状红斑狼疮，症状严重的系统性红斑狼疮，症状中等的亚急性红斑狼疮和深度红斑狼疮。

据报道，有2%~3%系统性红斑狼疮患者可发生深度红斑狼疮。那么深度红斑狼疮有什么表现呢？

1、皮肤损害

深度红斑狼疮皮肤损害为结节或斑块，位于真皮深层或皮下脂肪组织，其大小、数目不定，表面肤色正常或淡红色，质地坚实，无移动性。损害可发生于任何部位，最常见于颊部、臀部、臂部，其次为小腿和胸部。

2、皮损组织学改变

皮损的组织学改变为叶状及隔状脂膜炎，以脂肪的透明性坏死伴有透明样变性及淋巴细胞浸润为特点，血管周围有单核细胞渗出、透明样变性及淋巴细胞浸润，血管内皮细胞肿胀。

3、无症状型狼疮性脂膜炎

无症状系统性红斑狼疮的狼疮性脂膜炎患者酷似Weber-Christian综合征，但狼疮患者通常在基底膜带有免疫沉积物存在。

4、预后表现

深度红斑狼疮性质不稳定，可单独存在，以后即可转化为盘状红斑狼疮，也可转化为系统性红斑狼疮，或与它们同时存在，可持续数月至数年，治愈后遗留皮肤萎缩和凹陷。