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发现先天性心脏病能活多长时间

发布时间:2020-09-1657951次浏览

发现先天性心脏病能活多久?先心病是先天性心脏病的简称。是由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能自闭。临床上经常会遇到一些成年的先天性心脏病患者很关注自己能活多久。那么到底能活多久呢?

先天性心脏病大体分为紫绀型和非紫绀型两类,每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样,同一种先天性心脏病的病人,因为个体差异,其预后也不完全一样,因此,很多影视剧说先天性心脏病活不过20岁本身就是一种误解。

一般来说,在幼年期进行了正规治疗根治的先天性心脏病患儿,能和正常儿童一样生长发育。对于逾期寿命没有太大的影响。出现心脏生理改变以前治疗的青少年先天性心脏病患者,寿命和同年龄组正常人相似。心脏出现生理改变以后才进行治疗的病人,寿命明显短于同年龄组正常人。

一些较为简单的先天性心脏病,如房缺、室缺、动脉导管未闭,临床有发现活到六十岁以上的。较为复杂的先心病如法洛氏四联症,很多活不到成年。一些非常复杂的先天性心脏病。如完全性大动脉转位、完全性心内膜垫缺损未经治疗的话,可能很难生存到3岁。

患有先天性心脏病能活多久?以上详细介绍了此问题的相关内容,如果您还有其他疑问,可直接咨询在线医生,或者到医院做相关检查,然后根据检查结果,选择适当的治疗方法,针对性进行治疗,争取早日过回舒畅的生活。

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先天性心脏病遗传吗
先天性心脏病是有一定遗传倾向的,但是遗传的概率并不是很高。先天性心脏病的发病病因有很多,遗传因素占8%左右,其余92%都是因为环境因素造成的。比如说妇女妊娠期服用药物,感染病毒,环境污染,放射线辐射等。尤其是怀孕的前三个月感染风疹病毒,使孩子患上先天性心脏病的风险急剧增加。比较常见的先天性心脏病有房间隔缺损,时间隔缺损以及动脉导管未闭法洛四联症等。房间隔缺损,时间隔缺损和动脉导管未闭的患者,只要缺损不是很大,只要及时通过介入治疗或手术治疗完全可以达到治愈的目的。
先心病治愈后要终生复查吗
先天性心脏病治愈之后,也应该进行这种长期的复查。这种治愈先天心脏病的区域往往可以考虑,比如说有先天性的一些缺损,经过手术或者介入治疗的方式给修补之后。在后期也应该定期复查超声。当然复查超声的间隔时间会逐渐的延长,比如说每年复查到最后症状比较稳定,每年复查之后超声都是正常的,可以增加这种随访的实现职场。总体来说,因为有这种先天性的疾病,它跟个先天是正常的病人来说,就要多一分的这种观察或者是在意。包括的日常的活动当中,可能都需要更多的一些关注。
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卵圆孔未闭是先天性心脏病吗
卵圆孔未闭是属于先天性心脏病。卵圆孔属于胎儿时期心脏的房间隔上的一个生理性的通道,通过卵圆孔右心房的血液可以进入到左心房,从而提供胎儿营养物质和氧气。在出生后卵圆孔就逐渐会关闭,如果卵圆孔在出生后一年仍然没有关闭,就称为卵圆孔未闭。卵圆孔未闭可以引起不明原因的脑卒中或者偏头痛,有时还可以引起晕厥、暂时性的失语等潜在症状。对于卵圆孔未闭发生不明原因脑卒中或者反复发生偏头痛的患者,需要给予治疗,必要的时候还要给予经导管用封堵器进行封堵或通过行外科手术进行修补使未闭的卵圆孔关闭。
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先天性心脏病有哪些危害
先天性心脏病在胎儿或出生时即发现的心脏疾病。通常跟孕期受到感染、服用损伤胎儿的药物、接触射线或毒物等有关。1、有先天性心脏病的患儿如果不及时治疗,将导致生长发育受限制。先天性心脏病的患儿均有不同程度的缺血缺氧表现。在婴儿时期,各个组织器官发育需要消耗大量的氧气和营养物质。当各个组织器官缺血缺氧时,全身发育将受到影响,表现为发育迟缓甚至发育停滞。2、容易出现感染。特别容易患上肺部感染。心脏功能不全导致肺淤血,非常容易造成肺部炎症。且较难治愈或容易出现病情反复。出现肺炎时又进一步加重缺氧,加重生长发育受限。
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先天性心脏病怎么预防
先天性心脏病多由于孕期特别是早孕胎儿心脏发育时接触到有害物质、有毒物质、放射性物质、药物等,导致心脏发育异常,从而出生时出现心脏病变。故女性应注意优生优育,适龄生育。有生育计划时要做好备孕。孕期要做好产检,避免生出缺陷儿。产检有异常时及时与医师沟通,是否继续妊娠等。若生产出有先天性心脏病的患儿,也不要慌张。应尽早及时至心内科及心外科就诊,评估是否具备手术条件。具备手术治疗条件的尽早手术治疗。目前先天性心脏病手术治疗疗效好,临床治愈率高,术后恢复好,也不会影响孩子的正常生长发育,对其以后的学习工作也不会造成影响。
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先天性心脏病应该用什么中药好的快
先天性心脏病这种疾病对很多人来说都是非常可怕的,但是这个疾病的发病率在最近几年里还在上升,有很多孩子被检查出先天性心脏病的家长,都很想知道这个疾病有没有什么中药可以治疗,所以今天我们就来给大家讲讲,先天性心脏病应该用什么中药?
先天性心脏病主要会出现什么症状
先天性心脏病是心脏病中最为常见的一种疾病,这种疾病对于患者的伤害非常大,那么这种疾病是怎么引起的呢,其实诱发先天性心脏病的病因有很多,下面我们就来讲讲先天性心脏病主要症状表现都有哪些?
先天性心脏病会不会引起不孕
先天性心脏病会引起不孕吗?相信很多人也会问这个问题,到底有心脏病的人能要孩子吗?且听一一道来。孕妇在怀孕期间,身体的代谢机能旺盛,血液循环总量增加30%以上。而妊娠期子宫增大,迫使膈肌上升,使心脏向左上方移位,影响血流回流,从而使心脏负担加重,那么先天性心脏病会引起不孕吗?
先天性心脏病影响生育吗
轻度的先天性心脏病经过积极的治疗,心脏功能基本可以恢复正常,一般不会影响生育。心脏功能损伤较大,会对生育产生比较大的影响。
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先天性心脏病遗传吗
目前来看,先天性心脏病没有明确的遗传因素,但有些先天性心脏病有一些家族倾向。所以得先天性心脏病的这些病人,包括以后的生活,不必要担心,不会影响。得到及时治疗以后,不会影响以后结婚生子的情况。所以先天性心脏病的病人和家长都不需要有这方面过多的精神压力,病人最需要做的事情是发现这个疾病后,要及时到心脏外科就诊。在此患儿在最佳的年龄得到一个及时有效的治疗,矫正后,从生活质量,还有生存时间来讲,和正常人都是没有任何差别的。
先天性心脏病遗传吗
先天性心脏病,一般都是在怀孕早期受各种因素刺激以后,出现的一种结构改变。目前通过病因学、遗传学调查,遗传的可能性,就是先心病是否会遗传,不是很绝对的,也不是很确切的。往往也碰到这样的情况,就是一个家庭里面可能父母患有,孩子也患有,但并不是由于遗传基因导致的。就目前的医学研究来讲,没有确定先心病是遗传的,但是有些特殊的疾病是由遗传基因控制的。比方马凡氏综合征,这属于遗传基因控制,可能第1代患有,第2代有几个,甚至是全部的子女都可能出现马凡氏综合征这种病变,这是一种遗传性的心脏病。一般大部分的先心病不是遗传性的,由于各种原因造成。大多数老百姓觉得先心病遗传挺可怕,其实不用怕,它是一个早期胚胎发育过程中受各种外界因素刺激所导致的结构病变,所以不用担心先心病遗传这个问题。
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先天性心脏病严重吗
先天性心脏病严重与否,取决于心脏病的类型,关键是先心病分很多类,一个是左向右分流的比较简单的先心病,还有一种紫绀型先心病。紫绀型先心病是比较重的一种,可能病人出生以后,就出现右向左分流,病人出现口唇发干了,甚至有的出现大动脉转位,病人成活率受到了明显的限制。如果是简单性心脏病,就是由左向右分流,包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等,有时候早期一般没什么症状,到了中、晚期以后才出现症状,这种情况可能需要干预治疗。
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先天性心脏病严重吗
先天性心脏病临床类型多,分类复杂,临床症状的变化差别也较大,总体而言,先天性心脏病的严重程度与患者的心脏结构的改变、心脏血流动力学的变化、循环系统功能的变化有关,与病情的长短也有密切的关系,严重者在出生后即显著的异常,可以合并严重的心力衰竭、循环衰减、心律失常、甚至危及生命。轻微的患者,由于心脏的结构改变不明显,循环系统的功能相对稳定,可以没有症状,仅仅在体检或者偶尔身体不适就诊时候发现,该类患者预后较好,对整体生存率、生活质量等均没有明显影响,在经过合适的治疗后,比如行相应的内科的封堵器封堵术或者外科的修补术治疗,也可以完全恢复正常人的生活状态。
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先天性心脏病能治好吗
微创封堵治疗效果大多良好,合并复杂缺损或者心功能较差的患者治疗效果相对较差。先心病的治疗,需要根据不同的解剖异常类型来制定具体方案,同时结合患者的全身状况进行综合的评估。对于轻度改变的先心病,随着生长发育,可能在生后数年内自行愈合,无需特殊治疗。部分患者先心病未能自行恢复,通过心脏超声检查,心脏结构改变的复杂程度,结合机体的综合情况进行评估,选择微创的介入封堵治疗以及外科修补治疗这两种方法。微创封堵的效果大多良好,患者可恢复正常的生活状态,与正常人没有差别,仅仅需要定期复查超声心动即可。对于合并复杂缺损或者心功能较差的患者,治疗效果相对较差,部分患者甚至丧失手术机会,仅仅能通过药物辅助治疗,缓解临床的症状。
先天性心脏病遗传吗
虽然说有的疾病具有遗传性,但是对于心脏病的话,不是百分百会遗传给自己的下一代。而该疾病一旦发病。但是仍有一定的几率会遗传,因此,患有先天性心脏病的女性,怀孕期间一定要做好各项检查。尤其是怀孕后的前三个月,也是胎儿心脏形成的关键阶段,如果查出问题,需要及时采取措施。当导致疾病发生的原因还有怀孕期间患有一些疾病。