视网膜色素变性会导致患者出现白内障、黄斑囊样水肿、视野缺损，可导致患者失明。本病临床表现为夜盲，并且夜盲的症状进行性加重，眼底呈暗黄色萎缩，视网膜血管变细。视网膜呈青灰色，伴有色素沉着，呈骨细胞样。本病无有效治疗方法，低视力患者可佩戴助视器。也可使用营养剂、血管扩张剂以及抗氧化剂进行治疗，但治疗效果不明确。平时就应该注意休息，定期复查。视网膜色素变性属于气血失和、脉道淤阻所致，中医治疗通过补益气血进行调理，通过药物疏通经脉进行修复，效果理想。采取"海勒氏动脉环，涡状静脉侧枝循环建立术治疗视网膜色素变性。海勒氏动脉环涡状静脉侧枝循环建立术，是根据视网膜色素变性的病理变化，通过手术使脉络膜外层大血管、视神经软脑膜血管网、视乳头筛板前区和筛板区、视网膜扇形区的循环代谢得到明显改善和视功能逆转。早期（视网膜电图未熄灭型）手术后可以大幅度提高视力，拓宽视野，视网电图逐渐恢复正常。中晚期患者（视网膜图呈熄灭型，电脑视野残存10度以上，中心视力0.1以上），手术后视力略有提高，视野有所改善。视网膜电图无改变，术后一年复诊，眼电图光峰暗谷阿登比有所改善。视网膜色素变性是一种遗传相关的眼病，目前本病尚无有效治疗方法。

视网膜色素变性的初始症状为进行性夜盲，随后失去周边视力，逐渐发展为中心视力障碍，最终致盲。中心视力通常可保留数十年。视网膜色素变性的进行性夜盲症，是因为视杆细胞最先受累，因此首先会出现夜盲症的表现。如在黑暗中被物体绊倒。症状呈进行性加重，进行性周边视野缺损。后期出现看颜色有困难和畏光症，大多数40岁之前中心视力丧失。眼底的体征，早期可正常，根据病情进展，病变早期视网膜骨细胞样色素沉积累及赤道部，表现为视网膜赤道部前后色素沉着明显，视网膜血管变细，随着病情发展，眼底病变逐步向视网膜中心和周围扩散，晚期视盘可萎缩，呈蜡黄色，只残留中央管状视野。

视网膜色素变性属于眼底疾病，一般不会引起眼睛疼，但如果合并有青光眼等其他疾病，则可能出现眼痛。视网膜色素变性初始症状为进行性夜盲，随后失去周边视力，逐渐发展为中心视力障碍，最终致盲。中心视力通常可保留数十年。视网膜色素变性的进行性夜盲症，是因为视杆细胞最先受累，因此首先会出现夜盲症的表现。如在黑暗中被物体绊倒。症状呈进行性加重，进行性周边视野缺损。后期出现看颜色有困难和畏光症，大多数40岁之前中心视力丧失。眼底的体征，早期可正常，根据病情进展，病变早期视网膜骨细胞样色素沉积累及赤道部，表现为赤道部前后色素沉着明显，视网膜血管会变细，随着病情发展，眼底病变逐步向视网膜中心和周围扩散，晚期视盘可萎缩，呈蜡黄色，只残留中央管状视野。

视网膜色素变性是一种具有遗传倾向的遗传性疾病，遗传模式有常染色体隐形遗传，常染色体显性遗传，还有一种最严重是性连锁遗传。它起病早而且失明也早，视网膜色素变性会威胁到患者黄斑和视神经功能。患者要高度重视。

视网膜色素变性手术前检查包括视网膜电图、视觉诱发电位、眼电图、彩色眼底照相、电脑视野、眼B超、眼压测量等。患者一般都是早晨九点左右抽空腹血，观察患者血糖、血脂有无其他不正常。另外，视网膜色素变性的发病率相对较高，生活中应高度重视。