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羊水穿刺与无创DNA的区别有哪些

发布时间:2019-10-1257968次浏览

羊水穿刺和无创DNA检测是两种常见的进行产前基因检测的方法,区别包括过程和风险、检测内容、可行性和准确性、快速性、安全性和风险等。

1.过程:羊水穿刺是一种侵入性的产前检测方法,通过在孕妇腹部插入针管,将羊水抽取出来进行基因分析。而无创DNA检测是一种非侵入性的方法,只需要从孕妇身上采集血液样本进行基因检测。

2.检测内容:羊水穿刺可以提供更为全面的基因检测,包括染色体异常、神经管缺陷、其他遗传疾病等。而无创DNA检测主要是针对染色体异常进行筛查,例如常见的三体综合征,如小儿唐氏综合征、爱德华综合征和普氏综合征。

3.可行性和准确性:羊水穿刺可以在较早的孕期进行,而无创DNA检测可以在较早的孕期进行。无创DNA检测的准确性较高,对于筛查染色体异常具有较好的敏感性和特异性,但仍存在一定的漏诊和误诊可能性。对于阳性结果,通常需要进一步进行羊水穿刺或其他侵入性检测来确认诊断。

4.快速性:无创DNA检测的结果通常可以在较短的时间内得到,通常是一到两周。而羊水穿刺的结果需要较长时间,通常需要几周到一个月。

5.安全性和风险:由于需要穿刺,羊水穿刺具有一定的侵入性,因此存在一些风险,如引发感染、子宫收缩、羊水漏出等。无创DNA检测非常安全,不会引发感染或流产风险,只需要采集母体的血液样本。

选择进行羊水穿刺或无创DNA检测应该根据个人情况和医生的建议进行权衡。如果母亲或胎儿具有较高的风险,或有特定的基因遗传病史,可能需要进行较为全面的羊水穿刺。对于普通风险的孕妇,无创DNA检测是一种更安全、简便和可靠的选择。

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B超羊水指数四个径线相加小于8cm,则羊水偏少;小于5cm则羊水过少;小于3cm,在除外胎儿畸形后,可剖宫终止妊娠。羊水指数是以肚脐为中心,通过B超,将子宫分成左上、右上、左下和右下四个数值的最大羊水池的垂直径线相加之和,从而得知胎儿在孕妇子宫内是否健康发育。测羊水指数一般在胎儿7个月以上。羊水是维系胎儿生存的要素之一,羊水过少胎儿活动会受限,也是胎儿异常的表现。
羊水漏了是什么症状
很多孕晚期的妈妈都会担心自己会不会突然要生,其实有一个特别明显的症状就是羊水破了,一般正常的羊水和尿看起来比较像,比较清,要是破水,就会控制不住地流出。孕妇的羊水是无色无味的。一定要注意阴道分泌物增多,并不一定是破水。
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羊水指数是否正常这对于胎儿的健康来说有着非常重要的作用,如果羊水过少或者是羊水过多都是一种不健康的表现,一般的情况下,是按照8~27厘米来进行计算,如果超过这个范围就说明存在异常的现象,而胎儿在发育的过程中,羊水的指数也会出现明显的变化,进入到32周的时候,大概是15厘米到16厘米左右,进入到38周大概是15.6厘米到14.6厘米之间。
羊水穿刺什么时候做
羊水穿刺并不是每一个孕妇都需要做的,只有医生认为孕妇有做羊水穿刺的指征时,才会建议孕妇去做,比如说高龄产妇,或者是有家族遗传病史的人,都离不开这项检查。任何手术都是有风险的,为了避免伤到胎儿,也为了孕妇的安全,孕中期是做羊水穿刺的最佳时机。
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羊水穿刺确实有一定的风险,如果利用羊水穿刺,作为诊断是否患有某一疾病,是不会有明确结果的,只是说明患这种病的可能性比较大,而且做这个检查需要在胎儿十六周至二十周之间,胎儿过大或者过小都不适合做这个检查。
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在孕晚期,妈妈的羊水会破裂,量比较多,而且无色透明,有温热的感觉,量少的时候,像排尿,但是细心的妈妈会区分出它们的不同。在羊水破裂了之后,妈妈们最好及时到医院做一下检查,以免对胎儿产生什么不良影响。